«Шестилетняя Анна Морозова делает успехи в развитии благодаря непрерывным реабилитациям». Но без коляски поездки на занятия невозможны!
Дата: 17.06.2024
Два месяца назад Центр помощи «Вера» начал вести сбор для Анны Морозовой из г. Речица Гомельской области. Когда малышке было полтора года, генетический анализ показал синдром Шегрена-Ларссона. Анюта стала единственным ребёнком в нашей стране с этим редким заболеванием, лечения от которого нет.
Заболевание сказывается на физическом развитии девочки – Аня не сидит, не ходит и не разговаривает. Коляска для девочки – это единственное средство передвижения. Сейчас удалось собрать лишь 28% от необходимой суммы, ещё осталось – 10 944 бел.рубля. Просим вашей помощи в закрытии сбора!
«Преодолевая трудности»
Мама Анны рассказала, что в конце мая девочка прошла очередной курс интенсивной реабилитации в центре OLINEK в Варшаве.
– «На реабилитации Анют